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第三代试管婴儿也称胚胎植入前遗传学筛查诊断，这是一项非常先进的辅助生殖技术，生殖专家在胚胎移植前，去其遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康的胚胎移植到女性的子宫内，可帮助有效规避出现染色体异常的情况，杜绝遗传病对后代造成影响，从根源上保障宝宝的健康，实现优孕优生。

那么，泰国第三代试管婴儿具体能排除哪些遗传病?

泰国生殖专家说，现在泰国使用的是当前尤为先进的第三代试管婴儿技术，可以帮助筛查诊断如血友病、地中海贫血综合症、遗传性耳聋、色盲以及脊髓型肌萎缩等近三百种遗传疾病，有效杜绝新生儿罹患遗传病，从根源上保障宝宝未来的健康，实现优孕优生。

注：PGS/PGD基因检测是第三代试管婴儿的核心技术，该项技术的研发与临床运用对于人类而言意义重大，真正实现了优生优育：规避缺陷风险，保障宝宝的健康。

生殖专家解析：遗传病一旦发生，就目前的医学技术水平还不能有效诊疗，所以提前预防是较为理想且有效的方法。例如对于有遗传病的家庭，建议通过先进的试管婴儿技术进行助孕，可帮助规避遗传病传递，对胎儿造成不良影响，保障新生儿的健康。

第三代试管婴儿技术详解

泰国生殖专家介绍说，第三代试管婴儿PGS技术主要是对胚胎的染色体进行全面的筛查，通过检测囊胚染色体数目、结构，查看是否存在缺失、重复或易位等异常情况。而PGD技术是对染色体上的基因进行检测，可诊断胚胎是否携带遗传缺陷基因或是某种致病基因，可帮助有效规避血友病、地中海贫血症、先天性耳聋和色盲等遗传疾病，保障新生儿的健康。

专家表示，对于染色体异常或患有家族性遗传疾病的夫妇，亦或大龄夫妻都可以通过泰国先进的第三代试管婴儿技术助孕，帮助排除基因缺陷，规避遗传病，保障宝宝的健康。

三代试管到底可以解决哪些遗传病？

关于第三代试管婴儿，具体如何操作，怎样的遗传疾病可以做基因检测?对此，也许会不少家庭/朋友疑惑。下面就由为大家讲解其中的奥妙，便于您全面了解。第三代试管PGS技术可保障母婴的安全健康，实现优生助孕。然而，对于遗传病、先天性缺陷患者、有家族性遗传疾病史或是生育过缺陷宝宝的家庭，则建议通过PGD技术进行基因诊断，阻止遗传疾病下行。如对血友病、地中海贫血、猫叫综合症和脊髓型肌萎缩等274种遗传疾病，从而有效的规避，提高妊娠质量。

基因检查是优生优育的关键一步。即对于大龄、染色体异常、患有遗传性疾病或携带遗传致病基因的高危人群，建议在试管前，在国内进行全面的基因检查，确定是否存在异常，然后找到所存在的基因突变点。试管开始后，生殖专家再针对存在基因异常运用PGD技术进一步检测和诊断，排除有致病基因的胚胎，选择健康的囊胚进行移植，从基因层面确保宝宝的健康。

总而言之，第三代试管婴儿基因筛查诊断技术在帮助人们解决生育难题的同时，为染色体异常、有遗传疾病的人群开辟了生育健康孩子的优生之道，给人们带来了新的生育希望。于社会，降低出生缺陷、提高人口素质，其重要性不言而喻。

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遗传性疾病具有先天性、终身性等等棘手的特点。可以通常会出现两种情况，一是父母患有某种疾病遗传给孩子，另一种是父母携带同一种致病基因，生育时将相同的致病基因传给孩子，导致孩子具有成对的隐性致病基因即会发病。如21三体综合症、兔唇/血友病、地中海贫血等。就目前医疗水平，对于遗传疾病和染色体病根本无法有效诊疗，这于家庭和孩子今后的人生无疑是巨大的负担与悲痛。所以，为了防止染色体异常和基因缺陷对后代造成不良影响，在移植之前先对囊胚进行基因筛查诊断举足轻重，即运用先进的第三代试管婴儿PGS/PGD技术对全部染色体进行筛查，并对基因突变点进行诊断，确保万无一失，规避缺陷风险，将宝宝的健康把控在孕前。

故而，试管前的基因检测至关重要，对染色体异常或是患有家族性遗传疾病的人群，建议在试管通过第三代试管婴儿PGS/PGD基因检测技术，剔除染色体异常或基因缺陷的胚胎，挑选健康的囊胚进行移植，降低流产率，提高妊娠质量。

所以，如今去泰国做试管婴儿，在移植前专家先运用第三代试管婴儿技术对囊胚进行全基因检测，经过筛查之后再挑选优质健康的囊胚移植到女性的子宫内，这样可以帮助规避染色体异常情况发生，提高试管成功率，而且还可以继承父母优良的基因，从而达到优孕的效果。

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