长沙中信湘雅试管婴儿医生排名一览？附医生详细名单！虽然长沙中信湘雅的医生生很多，而且知名度很高，但是并不是每个医生生都很好，每个医生生的专业领域和信心都不一样，不同的夫妇的原因也不一样。所以，一定要选择最适合自己的，不一定非要去找。不要错过了！

　　更要注意的是，根据我国辅助生生殖系统的规定，包括中信湘雅在内的所有公立医院基本不接收老年患者，也就是43岁以上的女性。因为即使在长沙中新湘雅这样的知名医院，43岁以上的几乎为零。

　　所以很多人来我们遗传生生殖医学做第三代试管婴儿借卵和妊娠置换。我们遗传生生殖医学的借卵费用大概是3-8万，妊娠置换费用45万。如果提供的话，总费用大概在48-53万左右。不像我们公立医院，我们私立医院优先考虑客户意愿，由客户自己决定是做第二代还是第。包括宝宝的性别，生双胞胎还是单胎，都是客户自己决定的。

　　这里有一个长沙中信湘雅试管婴儿医生生的名单，排名偏序，因为医生生真的没有一个明确的排名指标。

　　中信湘雅试管婴儿医生

　　1：卢光琇医生，擅长遗传病的细胞学诊断、基因诊断、产前诊断与孕前诊断等，我国人类生殖工程创始人之一；

　　2：龚斐主任，擅长全方位不孕症的诊断及治疗等，2：林戈医生，擅长单精子胞浆内注射、植入前遗传学诊断等；

　　3：陈翔英主任医师，擅长不孕症的诊断及治疗等；

　　4：陈辉副主任医师，生殖中心腔镜组组长，

　　5：张红主任医师，擅长不孕症的诊断及治疗等；

　　6：张文燕副主任医师、硕士、副教授，生殖中心手术室组长，室负责人；

　　7：朱燕军副主任医师、副教授，熟练掌握不孕症宫腹腔镜、取卵及移植手术等；

　　8：李燕副主任医师、硕士、副教授，生殖中心IVF主管医生，

　　9：董昱副主任医师、副教授，专于不孕症相关宫腹腔镜的诊断及治疗；

　　10:唐奕副主任医师、博士，生殖中心IVF主管医生，生殖中心临床ISO组长，质控组长；

　　以上是长沙中信湘雅试管婴儿医生TOP10名单。其实对于一个个体来说，要有一个好的精子卵子和女方子宫的好环境。俗话说，巧妇难为无米之炊。如果你没有卵子，医生生甚至神仙都帮不了你。

　　以上就是关于长沙中信湘雅试管婴儿医生排名TOP10一览的全部内容。现在大家应该知道有哪些医院可以选择了吧！如果还有疑惑的话欢迎咨询宝宝试管婴儿资讯分享平台的专业生殖顾问。祝您好孕~

长沙做试管婴儿费用大约要多少钱？8万够吗？

长沙做试管婴儿费用大约要多少钱？8万够吗？第三代试管婴儿平均费用在8~10万元左右，主要包括前期检查、促排卵、体外受精、胚胎筛查、胚胎移植等费用。

长沙做试管婴儿费用大约要多少钱？8万够吗？

到目前为止，试管婴儿已经完成了很多家庭的生育愿望，第三代试管婴儿解决了很多生育问题。但是如果想做第三代试管婴儿，需要满足一定的条件，包括家族基因。包说，染色体显性遗传病可以做三代试管。

染色体显性遗传病可以做三代试管吗？

染色体显性遗传病可以做三代试管吗？首先，我们来了解一下什么是染色体显性遗传病。致病基因在染色体上，其中一个等位基因发生突变，可以杂合子状态发病。致病基因可以是由生殖细胞突变新产生的，也可以是由父母任何一方遗传的。

这些患者的子女发病概率相同，均为1/2染色体显性遗传病，如马凡综合征、埃-丹二氏综合征、先天性软骨发育不全、多囊肾、结节性硬化症、家族性高胆固醇血症、神经纤维瘤病、肠息肉病、视网膜母细胞瘤等。

目前三代试管婴儿的适应症包括已明确诊断的单基因遗传病，包括生殖染色体显性遗传病、染色体隐性遗传病、X连锁隐性遗传病、X连锁显性遗传病、Y连锁遗传病等遗传病高危后代的夫妇。，且该家系致病基因突变诊断明确或致病基因连锁标记明确。所以染色体显性遗传病患者可以做三代试管，生下健康宝宝。

染色体显性遗传病做三代试管要多少钱？

显性遗传病做三代试管需要10万左右。第三代包含的项目有预检、促排卵、取卵、染色体筛查、胚胎移植等。与第一代不同的是，增加了染色体和遗传病的筛查。这两项技术可以直接筛选出有问题的胚胎，选择健康的胚胎植入子宫，获得阳性妊娠，降低遗传病的发生率。所以这部分费用会比较贵。总体来说，染色体显性遗传病的三代试管成本会更贵。

染色体显性遗传病是生不出健康宝宝的。你要通过三代试管才能生出健康的宝宝，但是具体做试管的费用因人而异。

这个试管宝宝在长沙一出生就救了哥哥

长沙晚报掌上长沙10月19日讯(通讯员 胡晓 洪雷 张莹 全媒体记者 徐媛)这几日，整整担心了4年的刘桦(化名)脸上终于露出了轻松的笑容。她的大儿子此刻咚咚(化名)躺在封闭的移植仓中，体内的中性粒细胞和血小板正逐渐恢复正常。大约10天后，他将彻底摆脱“重型β地中海贫血”带来的恐惧与威胁。而拯救他的，则是刚刚出生1个月的的妹妹。

因为接受了中信湘雅生殖与遗传专科医院和湖南光琇医院联合进行的PGD-HLA配型出生妹妹的脐带血干细胞治疗，这个重型β地中海贫血患儿即将迎来新生。

命运：来自地贫携带父母的基因，让他成为重型β患者

刘桦和丈夫高钟(化名)来自于四川宜宾。2014年，他们相爱结婚了，第二年就生了一个可爱的男孩儿。可是，在孩子有6个月时，刘桦发现，怎么他的咳嗽怎么也治不好。

经过血相学检查，医生怀疑孩子患有贫血，进一步基因检测发现他的HBB基因存在IVS-II-654(CT)及CD43(GT)复合杂合突变，是重型β地贫患者。这两个基因突变分别遗传自爸爸和妈妈。

“当我们得知这个结果时，人都是懵的，心就像掉进了万丈深渊。”刘桦回忆说。从那天起，她就带着孩子踏上了迷茫的求医之路，而这期间，孩子还需要定期接受输血和除铁治疗，那是一笔不小的费用，在接下来的4年中，成为这个家庭沉重的经济及心理负担。

救赎：“我们需要一份跟孩子HLA相配的造血干细胞”

“我们走访了多家医院，都被告知对于重型β地贫患者而言，造血干细胞移植是目前根治这一疾病的有效方法。如果能找到HLA相配的造血干细胞供者，治愈孩子就有希望了。”

在骨髓库等待HLA全相合的供者少则1年，多则5年，且移植后有较大的排异反应，不是刘桦的首选。亲子间的半相合移植，虽然有成功的案例，但是夫妻俩不想冒险，也没有考虑。最后他们倾向于为孩子生育一个HLA相合的同胞，从同胞脐血中采集造血干细胞进行治疗。

据介绍，造血干细胞移植可分为骨髓移植、外周血干细胞移植和脐血干细胞移植。其中，脐带血是指胎儿娩出断脐后最短时间从脐静脉中采集的血液，有免疫原性低、对配型要求低、取用方便等优势。

科学：3/16的几率 胚胎植入前遗传学诊断和试管婴儿技术给命运带来希望

2018年6月，刘桦来到中信湘雅生殖与遗传专科医院咨询第三代试管婴儿。

“理论上我们有3/16的概率通过胚胎植入前遗传学诊断(PGD)帮助他们生育无患病风险且HLA配型相符的孩子，虽然听起来概率比较低，但在评估了她的生育条件后，我们认为还是很有希望的。”中信湘雅遗传门诊副主任医师胡亮介绍道。

2018年8月，刘桦取了10个卵，最后形成6个囊胚。技术人员在显微镜下，从每个胚胎的外胚滋养层中取走了3至5个细胞进行遗传学检测。结果显示，6个胚胎中，有4枚为β地贫携带者，1枚正常，1枚β地贫患者。同时，HLA基因分型显示，其中有一枚携带者胚胎的HLA与哥哥相合，希望有了!”

“地贫携带者自己不会发病，孩子长大了，虽然其后代仍有生育地贫患者的风险，但届时也可以通过遗传门诊来进行诊断排除。”

2019年1月，这枚饱含希望的胚胎被送进了刘桦的子宫里。刘桦妊娠成功了。

成功：脐血+外周血，一袋健康的造血干细胞流入哥哥的体内

2019年4月，经中信湘雅产前诊断，医生进一步确认了刘桦腹中的孩子HLA基因型与哥哥全相合，虽然HBB基因存在IVS-II-654(CT)杂合突变，但没有患病风险)，与此前PGD诊断相符。

经过10个月翘首等待，2019年9月12日，咚咚的妹妹出生了。在爸爸妈妈眼里，这是个天使般的女孩，为咚咚送来了120ML脐带血，咚咚当天就进行了脐带血干细胞移植治疗。

2019年10月16日，移植后的第34天，哥哥还住在移植舱，中性粒细胞和血小板还有些偏低，但正在不断恢复，大约10余天后就可以出仓回家了。

湖南首例β地贫+HLA配型移植成功为众多遗传疾病家庭带去希望

脐血干细胞移植目前多用于血液肿瘤、血液系统和免疫系统遗传性和非遗传性疾病。以重度β地贫为例，要寻找合适的供者进行干细胞移植，并非易事。

通过辅助生殖与植入前诊断技术选择生育HLA基因型匹配的健康孩子，采集其脐带血为患者提供造血干细胞治疗，为这类疾病的治疗提供了一种全新的可行方案。而此次移植的最终成功，也为这一方案提供了最有力的现实依据。

“通过β地贫病例，我们搭建了辅助生殖与脐血干细胞制备、干细胞移植治疗等多学科合作平台，为寻求造血干细胞移植的家庭提供了一个更有效和可靠的选择。”中信湘雅遗传部副主任杜娟介绍。

我国著名生殖医学与医学遗传学领域专家卢光琇教授介绍，中信湘雅生殖与遗传专科医院联合湖南光琇医院开展的首例PGD-HLA配型无β地中海贫血患病风险的宝宝，已于2019年1月9日顺利诞生。这个健康女宝宝的脐带血现保存在人类干细胞国家工程研究中心-196℃的液氮中，随时听候她患有β地中海贫血的哥哥姐姐需要。

截止目前，两家医院已为6个β地中海贫血家庭开展单细胞PGD-HLA配型检测20次。其中，有5个家庭筛选到无患β地中海贫血风险、其HLA与β地中海贫血患儿完全匹配的胚胎各1枚。

这5个家庭的命运将被彻底改变。有2个家庭已顺利生下健康宝宝(咚咚已开展脐带血造血干细胞移植，目前即将治愈出仓;另一宝宝脐带血被免费储存在人类干细胞国家工程研究中心干细胞库内);还有2个家庭已成功妊娠，1个家庭正在胚胎移植前的准备阶段。

“相信将来，这项技术会服务于更多家庭，为他们摆脱命运的不公。”

背景：遗传性地中海贫血湖南省人群携带率约为1/10-20

中信湘雅遗传中心副主任杜娟教授介绍，地中海贫血是一组严重威胁人类健康的致死、致残的遗传性血液病，由于早期报道的病例几乎都来源于地中海地区，故被命名为地中海贫血，简称地贫。

经调查，地中海贫血在地中海沿岸国家、热带和亚热带地区，如东南亚地区、中东、印度次大陆和中国南方均为高发地区。

中国南方人群地贫基因缺陷携带率为1%-23%，其中，广西是我国地贫发生率最高的省份，地贫基因携带率为1/4-5，重型地贫新生儿出生率为1/200-250。湖南省地贫基因携带率也高达1/10-20。

杜娟教授介绍，地中海贫血呈常染色体隐性遗传。若夫妇双方均为携带者(突变杂合子)，则双方有1/4概率出生中/重型地贫患儿，1/4概率出生正常个体，2/4概率出生杂合子(轻型患者)。

“也就是说，一个夫妻双方均为地中海贫血的家庭，仅有25%的几率出生健康的孩子，50%的几率生育轻型患者，有25%的几率生育重型地贫患儿。”杜娟教授说。

名词解释：

1、地中海贫血：全世界最常见遗传病之一。其特征是珠蛋白基因突变使组成血红蛋白的珠蛋白肽链合成减少(或缺如)，导致严重致死、致残性溶血性血液病。它是我国南方地区最常见、危害最大的遗传病。目前我国地贫基因携带者3000万，重症地贫患者1万至1.5万。

重型地贫患者常规疗法是长期规律输血和去铁治疗，高额治疗费用对家庭和社会都是一笔沉重的负担。

造血干细胞移植，是目前能彻底治愈输血依赖的重型β地中海贫血的唯一治疗手段。造血干细胞来源有骨髓移植、外周血干细胞移植和脐带血干细胞移植等。其中，脐带血来源广泛、具有免疫原性低、对移植配型要求低、取用方便等优势。

2、HLA：人类白细胞抗原，在同种异体器官移植和造血干细胞移植治疗中，HLA是决定移植排斥反应高低的重要因素。供者和受者之间HLA相容程度越高，排斥反应的严重程度就越低，移植成功率和移植器官长期存活率就越高;反之，就越容易发生排斥反应。人类干细胞国家工程研究中心可储存脐带血及开展HLA配型检测。

3、PGD-HLA配型：通过PGD技术可以生育无患病风险的宝宝，还可通过与患者HLA配型，移植与患儿HLA相容性最高的胚胎;分娩时采集脐带血，用于患儿治疗。目前，中信湘雅生殖与遗传医院可对260余种单基因病进行胚胎植入前遗传学诊断，对55种遗传性肿瘤进行生殖阻断。人类干细胞国家工程研究中心可储存脐带血及开展HLA配型检测。