“PGT”新命名(新的命名愈加明晰明晰，且愈加谨慎科学。)

　　PGT-A，全称Preimplantation Genetic Testing for Aneuploidies，其意图是为了进步临床IVF的成功率，进行胚胎染色体非整倍体筛查，相当于旧称号中的“PGS”;(进步活产率、下降不良妊娠率、防备染色体综合征)

　　PGT-M，全称Preimplantation Genetic Testing for Monogenic/Single Gene Defects，是指针单基因疾病生育危险者，比方说孟德尔遗传病、HLA配型挑选、肿瘤易感基因除掉等，其意图是用于靶向地检测胚胎是否带着某些可导致单基因病的骤变基因。相当于PGD中检测单基因病的一部分;(靶向阻断单基因遗传病)

　　PGT-SR，全称Preimplantation Genetic Testing for Chromosomal Structural Rearrangements，是指夫妇两边或之一存在染色体结构重组者，其意图是用于靶向地检测胚胎染色体是否存在结构反常，比方倒位、平衡易位和罗氏易位。相当于PGD中检测胚胎染色体结构反常的部分。(阻断染色体结构反常的遗传)

　　总而言之，“PGD”和“PGS”是以往的概念，渐渐会被弃用，取而代之的是 “PGT-SR”、“PGT-M”、“PGT-A”。跟着NGS技能在临床的广泛应用，现在针对染色体反常或许单基因缺点生育危险配偶进行的PGT-SR或许PGT-M，常常会默许同时行PGT-A，以期进步胚胎的栽培率和继续妊娠率。

全国具有三代试管资质的医院

截止2020年12月31日，我国已有80家医疗安排具有供给PGT服务的资质。

从散布区域来看，PGT医疗安排首要散布在各省市的尖端医院；

从数量上来看，广东省PGT医疗安排最多，数量达10家，随后是江苏省、上海市、湖北省，别离有7家、7家以及5家。

（数据

2.不明原因重复天然流产：重复天然流产2次及以上。

3.不明原因重复栽培失利：移植3次及以上或移植高评分卵裂期胚胎数4-6个或高评分囊胚数3个及以上均失利。

4.严峻畸精症。

5.染色体反常。配偶任一方或两边经过检测发现带着染色体数目反常，或许结构反常。

6.单基因遗传病。具有生育常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁显性/隐性遗传、Y连锁遗传等遗传子代高危险的配偶，且宗族中的致病基因骤变确诊明晰或致病基因连锁符号明晰。

7.具有遗传易理性的严峻疾病。配偶任一方或两边带着有严峻疾病的遗传易感基因的致病骤变，如遗传性乳腺癌的BRCA1基因、BRCA2基因致病骤变。

8.人类白细胞抗原配型。曾生育过须要进行骨髓移植医治的严峻血液系统疾病患儿的配偶，可以经过“第三代试管婴儿”技能，挑选生育一个和从前患儿HLA配型相同的同胞，经过从新生儿脐带血中收集造血干细胞进行移植，救治患病同胞。